شروع درمان اولین انسان با دستکاری ژنتیکی - وبلاگ لوئیس

به گزارش وبلاگ لوئیس به نقل از نیواطلس، اگر چه پیش از این کوشش هایی در این زمینه در چین اجرا شده، اما جنجال ها و حاشیه های این کار استفاده از کریسپر را در این کشور ناتمام گذاشت و حالا چند شرکت دارویی مانند ورتکس و CRISPR Therapeutics با همکاری یکدیگر در حال اعمال این روش بر روی فردی هستند که به یک بیماری نادر خونی مبتلاست.

پیش از این در سال 2018 هم کوشش هایی در این زمینه در آمریکا اجرا شده بود. اما سازمان دارو و غذای آمریکا به علت ابهام های موجود در این زمینه ادامه استفاده از روش درمانی کریسپر را متوقف نموده بود.

روش دستکاری ژنتیکی کریسپر که به CTX001 نیز شهرت دارد برای مداوای بعضی انواع تالاسمی و کم خونی ها نیز قابل استفاده است. این بیماری ها معمولا به علت جهش ژنتیکی رخ می دهند و استفاده از روش دستکاری ژنتیک کریسپر به دستکاری سلول های بنیادی و جلوگیری از افزایش هموگلوبین در گلبول های قرمز خون و نجات بیمار منجر می گردد.

قرار است این روش در ماه های آینده بر روی بیماران دیگری در کانادا و اروپا نیز آزمایش گردد. این افراد نیز به تالاسمی مبتلا هستند و البته برای آنالیز نتیجه این کار باید تا خاتمه سال 2019 انتظار کشید.